Eine Weihnachtsgeschichte

Eigentlich sind Weihnachtsgeschichten immer zu schön um wahr zu sein, oder es sind Märchen, aber auf jeden Fall dürfen sie uns berühren. Diese Geschichte ist wahr und handelt von Liebe und einem neuen Leben, für alle.
„Onkel?“
„Mmmmmh.“ Mir war gleich klar, dass ein Brummen als Antwort keine Chance hat. Zu gut kenne ich mein Goldstück. Nachlässigkeiten, egal in welcher Form, werden nicht geduldet, also zieht sie ihre Stimme an und verleiht ihr Nachdruck.
„Oooonkel!“
Müsam hebe ich das Lid des rechten Auges. Mehr ist einfach nicht drin nach vier Stunden backen in der Küche. Ein wirklicher Chrisstollen und Vanillekekse sind es geworden, ganz nach den Wünschen der selbsternannten Meisterbäckerin.
„Jaaa, was ist denn Schatz?“
„Onkel“, sagt sie jetzt mit sanfter Stimme, „Du darfst Schnarchen, aber nicht so laut.“
Mir wird meine Umgebung bewußt. Wir liegen Fuß and Fuß auf dem großen Sofa und Misses guckt den Kinderkanal, allerdings erst ab 18 Uhr, denn vorher laufen nicht ihre Sendungen und sie will dann kein Fersehen gucken. Sicher würden sich jetzt viele Familien über dieses tolle Verhalten freuen und ich tue es auch, aber es fordert den ganzen Mann in mir dieses Tempo durchzustehen.
„Ist okay Blümchen, der Onkel ist fertig mit seinem Schläfchen“, antworte ich gelassen. Das ist natürlich geschwindelt, aber ich würde sie es nie wissen lassen, zu kostbar ist jeder Moment mit ihr. Früher hätte ich gereizt reagiert, hätte sicher meinen Schlaf verlangt und auch bekommen, aber heute bin ich ein anderer Mensch und sie hat mich dazu gemacht, aber wie kann sich ein Mensch wirklich ändern? (Ich schnarche natürlich nicht, ich atme nur sehr bewußt)

Vor über vier Jahren bekam die Familie die schlimme Diagnose in der Klinik und es war ein Schock. Damals war Goldstück gerade zwei Jahre alt geworden und gehörte weltweit zu einer handvoll Kindern, die diese Diagnose geteilt haben, davon war Goldstück die zweite in Europa und die Jüngste überhaupt. Die Möglichkeiten bei einem zweijährigen Kind sind medizinisch oft begrenzt und dann finden sich selten Ärzte, die sich bei einem Misserfolg die Karriere versauen wollen, also wurde europaweit nach einem Arzt gesucht, der es zumindest versuchen würde und dies dauerte, ebenso, wie die Monate in der Klinik auf der Kinderintensivstation.

Als Geschäftsmann war ich es gewohnt hart zu sein, aber nach 30 Minuten musste ich diese Station immer verlassen. Zu überwältigend waren die Gefühle die Kleine da so liegen zu sehen. Meine Frau schaffte es viel öfter als ich ins Krankenhaus zu fahren und lange bei ihr zu bleiben. Ich schämte mich für meine Schwäche. Über allem stand ihr Vater Holger, der nie von ihrer Seite wich, nächtelang auf Stühlen wachte, weil ein Bett dort verboten ist. Doch er ließ seine Tochter nie alleine, denn er wollte da sein, wenn sie nachts aufwachte. Er fiel nicht in Panik und drückte alles um sich herum in weite Ferne, nur seine Kleine war noch wichtig. Monat um Monat verbrachte er in Kliniken, kam über 100 Tage gar nicht nach Hause, lernte mehr von dieser Erkrankung als jeder Arzt im Anfangsstadium seiner Karriere, korregierte Stationsärzte bei Diagnosen, arbeite mit den Chefärzten zusammen, verlangte CDs von den MRTs und wertete diese selber aus. Nichts entging ihm und davor kann ich selbst heute noch nicht tief genug den Hut ziehen.

Es dauerte Jahre bis mein Goldstück aus dem Gröbsten raus war und selbst dann prognostizierten die Mediziner ein Leben im Rollstuhl, als dauerhafter Pflegefall. Holger und der Rest der Familie gaben natürlich nie auf, aber die größte aller Kämpferinnen war meine kleine Gräte. Nie habe ich einen Menschen erlebt, der so wenig mit seinem Schiksal hadert, dem es egal ist wer gesagt hat, dass etwas nicht geht, den man nicht Jammern hört oder weinen. Für dieses kleine Menschenleben war aufgeben keine Option, nicht einen Tag, eine Stunde oder eine Minute. Einmal, sie war jetzt drei und damit in einem Alter von dem wir dachten sie würde es nicht erreichen, hatte ich üble Migräne und sagte es ihr. Sie zeigte mit einem Finger auf eine ihrer Narben und antwortete.
„Und ich?“
Ich habe nie wieder über irgendeinen meiner Gesundheitszustände ein Wort verloren, denn die Kleine hatte mich tief beschämt und sie hatte Recht.

So kam es auch, dass wir zusammen kochten, denn alles in ihrer Umgebung musste sauber, fast steril sein und nur wenigen traute Holger seine Kleine an. Sie saß auf meiner Arbeitsfläche, reichte mir ausgewählte Möhren oder Kartoffeln, welche sie in die Suppe beförderte, so gut es eben ging und sie liebt es mit mir in der Küche zu sein, Teig zu kneten, Kekse zu backen, Pizza zu machen oder mir Anweisungen zu geben welche Zutaten in ihr Essen dürfen und welche auf keinen Fall. Sie weiß immer was sie will und verfolgt ihre Ziele hartnäckig.
Auf einer Spendenveranstaltung im vergangenen Sommer zahlte ein ausgesuchter Sponsor für jede Runde à 200 Meter einen Betrag und Goldstück sollte eine Runde laufen. Sie aber wollte mindestens sechs Runden schaffen und lief schließlich zehn, da sie auf keinen Fall weniger bewältigen wollte, als der Junge mit den meisten Runden. Holger und ich sind uns da völlig einig. Menschen mit dieser Art Willen sind wie geschaffen für den Sport, ob nun bei herkömmlichen Sportveranstaltungen oder bei den Paralympics. Holger fotografiert bereits ehrenamtlich beeinträchtige Sportler der Blindenstudieanstalt in Marburg und ich habe mich beworben, ab Januar jede Woche für ein paar Stunden die dortigen paralympischen Athleten betreuen zu dürfen (es sieht gut aus).

So saßen Goldstück und ich am letzten Sonntag am PC und ich postete ein Bild, welches wir zusammen am Vortag auf dem Weihnachtsmarkt in Marburg gemacht hatten und ich erwähnte ihren Namen „Goldstück“, als ich ihr den Text vorlas und erwähnte wie viel Freunde sich darauf freuen würden etwas von ihr zu erfahren. Sie blickte mich an und sagte erstaunt.
„Hä, wieso freuen die sich? Die kennen mich doch gar nicht!“
„Doch“, antwortete ich, „denn ich berichte ihnen schon seit Jahren von Dir und viele haben Dich ins Herz geschlossen.“
„Mich?“
„Ja, Schatzilein, Dich!“
„Dann schreib nicht Goldstück, sondern „PIEP“, denn so heiße ich doch!“
„Ich weiß, meine kleine Gräte, aber Dein Vater möchte das nicht und ich akzeptiere es, also habe ich Dir diesen Namen gegeben, verstehst Du?“
Einen Moment überlegt sie und fragt dann.
„Warum Goldstück, Onkel?“
„Weil Du ein wirklicher Schatz für mich bist, ich Dich liebe und Goldstück schön klingt.“
„Ach Onkel, ich hab Dich soooo lieb, aber wir müssen Deinen Freunden noch mehr schreiben. Soll ich oder Du?“
„Du kannst doch noch nicht schreiben oder doch?“
„Nein“, antwortet sie etwas zerknirscht, „aber ich sage Dir was Du schreiben sollst, okay?“
„Heute nicht, Schnuckelhase, aber ein anderes Mal gerne.“

Es hat übrigens Jahre gedauert bis sie Kosenamen akzeptiert hat und nicht mehr auf ihren Namen bestand und jetzt wisst ihr ebenfalls, warum es mir so wichtig ist gerade Kindern zu helfen und dem Verein, der Goldstück damals unterstützt hat und bei dem Holger jetzt 2. Vorsitzender ist. Habt eine friedliche, frohe und gesunde Weihnacht, euer Arno.